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GCP医学上的意思：
1. 定义：GCP全称是Good Clinical Practice，是药物临床试验管理规范。
2. 目的：保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
3. 内容：包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
4. 作用：有利于促进医院医疗水平的持续发展，不仅是药物的临床研究，更是丰富和补充医院综合目标管理内涵，是促进医院医疗工作的不断进步和发展的重要手段。
GCP医学上的意思：
1. 定义：GCP全称是Good Clinical Practice，是药物临床试验管理规范。
2. 目的：保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
3. 内容：包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。
4. 作用：有利于促进医院医疗水平的持续发展，不仅是药物的临床研究，更是丰富和补充医院综合目标管理内涵，是促进医院医疗工作的不断进步和发展的重要手段。
投稿：yangang
医院gbp指胃转流手术，即GBP手术，起源于上世纪50年代欧美发达国家。
期是用在减肥手术中，后期发现对手术后肥胖，并伴有2型糖尿病的患者糖尿病症状有所好转，经过几年的临床实践中，医生们意外发现这种手术能有效的治疗糖尿病，从而胃转流手术为糖尿病患者带来了新的福音。
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医院gbp指胃转流手术，即GBP手术，起源于上世纪50年代欧美发达国家。
期是用在减肥手术中，后期发现对手术后肥胖，并伴有2型糖尿病的患者糖尿病症状有所好转，经过几年的临床实践中，医生们意外发现这种手术能有效的治疗糖尿病，从而胃转流手术为糖尿病患者带来了新的福音。
gcp是什么意思 医学
GCP中文名称为药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice），是规范药物临床试验全过程的标准规定。GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GCP于1998年3月2日由卫生部颁布，2003年9月1日修订实施。
扩展资料
1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
参考资料GCP（药物临床试验质量管理规范）_百度百科
gcp全称是什么？
1、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：Good Clinic Practice
中文解释：优良临床管理规范
缩写分类：医药卫生
2、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：good clinical practice
中文解释：临床试验规范标准
缩写分类：专业词汇
3、GCP
英文缩写：GCP
英文全称：Ground Control Point
中文解释：地面控制点
缩写分类：专业词汇
扩展资料：
相近缩写词语：
1、MGCP
英文缩写：MGCP
英文全称：Media Gateway Control Protocol
中文解释：媒体网关控制协议
缩写分类：电子电工
缩写简介：实现VoIP网关时，在信令网关和媒体网关之间的控制协议。
2、SGCP
英文缩写：SGCP
英文全称：Simple Gateway Control Protocol
中文解释：简易闸道控制协定
缩写分类：电子电工
gcp的全称是什么
报名地址为：国家食品药品监督管理总局 。
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
扩展资料：
在我国引入、推动和实施 GCP已有近十年的时间。我国自1986年起就开始了解国际上GCP发展的信息；1992年派员参加了WHO的GCP指南的定稿会议。
GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。
参考资料：百度百科-药物临床试验质量管理规范
什么是GCP？
英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
GCP的全称是什么？
ICH-GCP是国际通用准则，也是这个行业的最高标准，说它是临床试验领域的“圣经”也不过分。GCP是指中国颁布的在中国境内适用的临床试验规范，比较纲领性，不够细，很多时候碰到具体情况在其中找不到相应的处理办法，所以主要起指导性作用。
以后随着中国临床试验越来越多，也会不断的完善的。在大多数情况下，ICH-GCP的要求比GCP更加严格，少数情况下也有例外。比方伦理保存申办方的资料的年限，ICH-GCP要求3年，GCP要求5年，中国的要求比国际上还要高。
拓展资料：
中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已有近十年的时间。我国自1986年起就开始了解国际上GCP发展的信息；1992年派员参加了WHO的GCP指南的定稿会议；1993年收集了各国的GCP指导原则并邀请国外专家来华介绍国外实施GCP的情况；1994年举办GCP研讨会并开始酝酿起草我国的GCP规范；1995年成立了由5位临床药理专家组成的起草小组，起草了我国《药品临床试验管理规范》（送审稿），并开始在全国范围内组织GCP知识的培训；1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范）（试行）；国家药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于1999年9月1日以13号令正式颁布并实施。
1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
1.英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。
2.英文名称“Ground Control Point ”的缩写。中文名称为“地面控制点”。
3.GCP是冠超动力的缩写，冠超动力传媒集团，包括冠超传媒与动力传媒。
4.GCP协议（Gateway control protocol）：网关控制协议控务器为了能在分层网络中控制远端的MGW。GCP可以用来控制承载的建立，控制MGW中的资源，如回声抑制器等。
5.GCP (genset cintrol panel) 发电机控制面板
资料来源：百度百科-GCP
gcp证书是什么
gcp证书是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。gcp英文名称为“Good Clinical Practice”的缩写，中文名称为“药品临床试验质量管理规范”，目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
GCP认证全称：Good Clinical Practice，中文译名：《药物临床试验质量管理规范》，是由国家药品监督管理局颁发的法规，GCP不但适用于各期临床试验人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究院及相关人员。
《药物临床试验质量管理规范》是规范药物临床实验全过程的标准规定，其目的在于保障临床试验过程的规范，结果科学可靠。保护受试者的权益并保障其安全，在我国引入、推动和实施GCP已经历了近十年。为深化药品审评审批制度改革，鼓励创新，新版《药物临床试验质量管理规范》现予发布，自2020年7月1日起实施。
请问GCP是什么证书？
1. 一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书，800元/次，网络考试，一般情况下都能过。
GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。还有ICH-GCP，你可以网上看一下。
从业与药物临床试验相关的有点作用，其他就无关紧要了。
看你的问题应该是上海肿瘤医院招聘研究（study nurse），该职位的职责你可以百度一下。
对于来讲，做这个很好的，就是给受试者打电话，填表等工作，不会像临床一样那么脏那么累......
药品GMP认证以及GSP，GAP，GCP，GLP认证都是什么意思
1、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
2、GSP认证：药品经营质量管理规范。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
3、GAP认证：中药材生产质量管理规范。是为确保中药材的质量而定。从生态环境、种植到栽培、采收到运输、包装，每一个环节都要处在严格的控制之下。
4、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
5、GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学药品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。
扩展资料：
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药品监督管理局第9号令发布，并于1999年8月1日起施行。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范2010年修订》于2011年3月1日起施行。
参考资料来源：百度百科_药品生产质量管理规范
参考资料来源：百度百科_药品经营质量管理规范
gcp病人是什么意思
gcp病人的意思是药物临床试验质量管理规范的病人。GCP即药物临床试验质量管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。而病人，指生病的人。尤指等候接受内外科医生的治疗与照料的人。
gcp病房住的是什么人
受试者。
受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响。
GCP中文名称为药物临床试验管理规范，是规范药物临床试验全过程的标准规定，GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。